Chlapec má unikátní genetiku: V našem životě neexistuje

Malý Cian McCarthy si uvědomil, že měl miminko avních měsících jeho života ho nic netrápilo. Pokud to však uděláte, budete muset počkat, až uvidíte, co se stane. Pokud hledáte diagnózu, bude možné ji diagnostikovat. Testy odhalily, že trpí vzácným Genekým Onemocněním NARS1. Pokud ne, je dobré to udělat.

Čtyřletý Cian z Irska se narodil jako zdravé miminko. Postupem času si jeho rodiče Ross a Caitriona McCarthyovi však začali všímat, že nedělá pokroky, jak měl. Ale když to uděláš, uvidíš, jak to dopadne. Myslím, že máte na klinice panovalovou pandemii covid-19, myslím, že je to specialista.

Záchranářka Anička se rvala o životy jiných, teď bojuje o svůj: Čekala dvojčata a zjistila již rakovinu

Testy nakonec odhalily, že trpí velmi vzácným neurologickým onemocněním NARS1. Jak uvádí britský deník The Sun, jde o nemoc, kterou lékaři poznali teprve před třemi lety. „Jak si dokážete představit, je to náročné. Nyní máte jedinečnou genetiku, která neexistuje. Říkám, že je čas to říct,” Pokud používáte Rossův produkt, bude to trvat asi 50 víček. Funguje to takhle, takže je dobré vidět, co se stane. “Nemluví, ale upřímně bych řekla, že dokáže s lidmi navázat kontakt, jako kdyby uměl,” V tuto chvíli jsem moje matka a já jsem ten, kdo tě potřebuje.

Miloslav (73 let) trpí nevyléčitelným syndromem: prodělal infarktový syndrom několik, málem zemřel

“Čtyři a půl roku čekáme, až bude Cian chodit,” Dodala s tím, že Cian se plazí a dokáže se přitáhnout, aby se postavil. Podívejte se na milník, který udělá, rodiče oslavují. Chlapec miluje prý hry s míčem. “Miluje kopání a házení”, uvedla a double, že už se snaží říkat svá první slova. Rodiče doufají, že si objeví lék. Naději by pro něj mohl by druh genové terapie. “Podrok dosažený v genové terapii je ohromující. Doufáme, že Cian bude moci těžit z ěchto pokroků,“ dodala pro BNN Breaking.

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Scroll to Top